El Implante Friccional Arcsys tiene un sistema Cono Morse puro. Con diseño híbrido, presentan roscas trapezoidales, ápice cónico y cámaras de curación, lo que favorece la estabilidad primaria y secundaria.
El implante está hecho de aleación de titanio de alta resistencia (Ti6Al4V) y presenta un tratamiento de superficie de doble grabado ácido (Arcsys Duoattack).
Cono Morse de Verdad – sin tornillo:
Sin aflojamiento o fractura del componente protésico.
Conexión Hermética:
Protección contra la proliferación bacteriana y la saucerización.
Versatilidad:
Indicado para todas las densidades óseas: Tipo I, II, III y IV.; favoreciendo el bloqueo primário.
Rápida instalación:
El implante desciende 2 mm a cada vuelta completa.
Tratamiento Arcsys DuoAttacK:
Tratamiento de doble ataque ácido en toda su superficie, resultando en una fina capa de TiO2 (Dióxido de titanio), lo que es un factor que evidencia la biocompatibilidad del implante dentario.
Los implantes Friccionales Arcsys son dispositivos de uso médico que se fijan exclusivamente en el tejido óseo odontológico (maxilar o mandíbula) cuya finalidad es servir de soporte y estabilidad para restauraciones protéticas fijas (unitaria, múltiple o híbrida) y / o removibles (overdenture).
Su eliminación es posible y segura, siempre que el profesional aprehenda el componente con su respectiva llave extractora. Basta con realizar los movimientos de torsión y tracción simultáneamente (unos 30N son suficientes para “anular” el efecto Morse). Es importante evaluar la presencia de parafunciones (como el bruxismo). En estos casos, la oclusión debe estar ajustada de acuerdo con las premisas básicas que la rigen (libertad de los movimientos excursivos y toque selectivo durante las guías de desoclusión). No hay posibilidad de que el componente protésico se suelte durante la función masticatoria, ya que el sentido compresivo favorece aún más el entrelazamiento de los componentes.
El Implante Friccional Arcsys tiene un tratamiento de doble ataque ácido (DuoAttack), desarrollado en la Universidad de Nueva York, por el Profesor Paulo Guilherme Coelho. Este tratamiento proporciona una acelerada integración de los tejidos óseos con la superficie del implante en comparación con otros tratamientos (chorro de arena con ataque ácido y sin tratamiento). Es importante destacar que no existe una metodología estandarizada que defina el tiempo de osteointegración de un implante dental, ya que existen otros factores involucrados en este proceso, relacionados con la técnica y sobre todo con la fisiología del propio paciente.
La Tapa de cobertura de FGM (cover) está fabricada en silicona de grado médico, de uso irrestricto. El material, por presentar elasticidad y baja dureza, se adapta adecuadamente sobre el implante, sin agredir los tejidos adyacentes. La tapa de silicona tiene ventajas en relación a las tradicionales, sobre todo porque hace que el proceso de instalación y remoción sea mucho más simple y rápido. Dificulta el crecimiento óseo en su parte superior, de manera que facilita la etapa de reapertura y adaptación/activación del componente protésico. Sin embargo, uno de sus mayores beneficios es que permanece firmemente adherido a su dispositivo de inserción o extracción, proporcionando mucha seguridad y agilidad en el proceso de tapado de los implantes.
La norma ABNT NBR 16044 define los requisitos generales para implantes dentales. En ella se especifican diversas cuestiones, entre ellas el contacto con materiales de diferentes composiciones químicas. Esta norma hace referencia a otra (ABNT ISO 21534), que define que la combinación del acero inoxidable ASTM F138, que se utilizará como material de fabricación del pilar, y del Ti6Al4V, que se utiliza en la fabricación del implante, se considera adecuada para su aplicación, pudiendo utilizarse sin ningún problema. El engaste promovido por los diferentes materiales promueve un área de contacto aún más eficiente en relación a la hermeticidad y estabilidad de la conexión.
La activación debe realizarse por impacto mecánico, mediante un dispositivo propio. El Martillo fue diseñado para proporcionar esta activación de manera adecuada, brindando seguridad al usuario y a su paciente. El bloqueo ideal se realiza por la cantidad de activaciones que el profesional somete al componente protésico. Recomendamos al menos 3 (tres) impactos, para proporcionar un bloqueo confiable. Es conveniente avisar al paciente siempre que se vaya a utilizar, para evitar sustos o comportamientos inesperados.
La similitud se limita solo a la cuestión de la conexión entre el implante y el componente protésico, que se da a través de un Cono Morse Friccional para ambos sistemas. El implante Arcsys no se instala ‘golpeado’; por lo tanto, permite carga inmediata, tan requerida por los dentistas latinoamericanos. Otra diferencia es que en el sistema Arcsys el componente se activa en la boca y luego se transfiere, a diferencia del sistema Bicon, donde se preconiza transferir el implante.
El Sistema Arcsys fue ideado para ser un encaje friccional puro, macizo y sin la presencia del tornillo, que a menudo es el responsable del aflojamiento o fractura de componentes protésicos, debido al proceso de fatiga causado por las cargas masticatorias. Este concepto friccional brinda más seguridad al paciente, ya que la retención del componente protésico en el implante está asegurada por la acción continua de las fuerzas masticatorias, lo que mantiene la conexión implante/pilar segura. Cuando se compara con otras conexiones, presenta un resultado superior.
En los sistemas tipo Cono Morse puro, la presión ejercida para el bloqueo del pilar en el implante genera una resistencia friccional suficiente para una conexión segura. Si está debidamente acoplado, elimina el problema de la eventual soltura, además de favorecer el rendimiento a largo plazo del conjunto, a diferencia de lo que ocurre con los implantes que presentan conexiones hexagonales. Otra cuestión muy importante para la longevidad del sistema friccional es la resistencia a la infiltración y colonización bacteriana en la interfaz pilar/implante1. La micromovilidad y la proximidad de la porción protésica junto a los tejidos periimplantarios (implantes hexagonales) permiten la acumulación microbiana, que puede llevar a una condición de periimplantitis, pudiendo evolucionar hacia la pérdida del implante2. Teniendo en cuenta esta información, según varios estudios publicados, el sellado promovido por el acoplamiento Cono Morse demuestra ser hermético en lo que respecta a la infiltración bacteriana.
Ponemos a tu disposición enlaces directos a publicaciones de los principales portales científicos con los estudios realizados con nuestros productos.
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